一、基本情况：
张颖杰，男，1984年2月出生，博士，开云在线登录官网药物化学研究所副教授，博士研究生导师，国家一流课程《药物设计学》教学团队成员，863计划生物和医药技术领域青年科学家，J Med Chem顾问编委，Anti-Cancer Agent ME和Drug DiscovTher编委，Front Pharmacol专刊编辑，J Med Chem、Eur J Med Chem等50余个国际学术杂志审稿人，国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、英国医学研究理事会（MRC）、瑞士国家科学基金通讯评审专家，山东省高校青年教师教学比赛评审专家，山东省药师协会医院药学研究与转化专业委员会常委。入选山东大学青年学者未来计划，山东大学第十二届“青年教学能手”。现以通讯或第一作者身份发表SCI论文60余篇（包括药物化学专业top期刊J Med Chem研究性论文9篇、EurJ Med Chem研究性论文9篇），以第一发明人身份申请中国发明专利20项（已获授权14项且有2项实现成果转化）。多次受邀参加国内外学术会议并作报告。2014年获第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖。2019年获全国高等学校药学类专业青年教师教学能力大赛特等奖，以及全国高等学校药学类专业青年教师微课教学大赛特等奖。2020年获山东省第七届“超星杯”高校青年教师教学比赛一等奖。
https://www.researchgate.net/profile/Yingjie_Zhang
https://webofscience.clarivate.cn/wos/author/record/V-6712-2019
地址：山东省济南市文化西路44号开云在线登录官网药物化学研究所，250012
E-mail：zhangyingjie@sdu.edu.cn
二、工作及学习经历：
2017.03至今，开云在线登录官网药物化学研究所，副教授。
2016.03-2017.03，杜克大学医学院药理和癌症生理系，访问学者。
2013.03-2015.03，山东大学医学院，博士后。
2013.02-2017.03，开云在线登录官网药物化学研究所，讲师。
2007.09-2012.06，开云在线登录官网药物化学专业，获医学博士学位。
2003.09-2007.06，开云在线登录官网药学专业，获理学学士学位。
三、研究领域：
1.围绕恶性肿瘤等重大疾病，以表观遗传调控和翻译后修饰相关功能蛋白为靶标，开展基于耐药信号通路和协同增效机制的的多靶点/多功能抗癌药物发现研究。
2.基于靶标结构的高选择性先导化合物和分子探针发现。
四、教学工作：
1.药物化学
2.药物化学实验
3.药物设计学（双语）
4.化学制药工艺学
5.有机化学（MBBS全英文）
五、参编教材专著：
1.《中华医学百科全书药物化学》，主编：尤启冬，中国协和医科大学出版社，2022
2.《药物化学》案例版，主编：方浩，科学出版社，2021
3.《有机化学》英文改编版，主编：张生勇、陆阳，科学出版社，2021
4.Bentham e-Books: Advances in Anticancer Agents in Medicinal Chemistry, Vol.1, Bentham Science Publishers, 2013
六、科研项目：
1.国家863计划生物和医药技术领域青年科学家专题（2014AA020523）
2.国家自然科学基金面上项目（82273771）
3.国家自然科学基金青年科学基金项目（21302111）
4.山东省自然科学基金青年基金项目（ZR2018QH007）
5.中国博士后科学基金特别资助（2014T70654）
6.中国博士后科学基金面上项目（2013M540558）
7.山东省博士后创新项目专项资金（201303090）
8.山东大学青年学者未来计划（2016WLJH33）
七、10篇代表性论文：（*通讯作者）
1. Zhao, C.#; Zhang, Y.#; Zhang, J.#; Li, S.; Liu, M.; Geng, Y.; Liu, F.; Chai, Q.; Meng, H.; Li, M.; Li, J.; Zheng, Y.*;Zhang, Y.*Discovery of Novel Fedratinib-Based HDAC/JAK/BRD4 Triple Inhibitors with Remarkable Antitumor Activity against Triple Negative Breast Cancer.J. Med. Chem.2023,66(20), 14150-14174.
2. Liu, F.#; Liu, C.#; Chai, Q.; Zhao, C.; Meng, H.; Xue, X.*; Yao, T-P.;Zhang, Y.*Discovery of the First Irreversible HDAC6 Isoform Selective Inhibitor with Potent Anti-Multiple Myeloma Activity.J. Med. Chem.2023,66(14), 10080-10091.
3.Marapaka, A. K.#; Sankoju, P.#; Zhang, G.#; Ding, Y.#; Ma, C.; Pillalamarri, V.; Sudhakar, R.; Reddi, B.; Sijwali, P. S.*;Zhang, Y.*; Addlagatta, A.*Development of peptidomimetic hydroxamates asPfA-M1 andPfA-M17 dual inhibitors: Biological evaluation and structural characterization by cocrystallization.Chinese Chem. Lett.2022,33, 2550-2554.
4. Li, S.; Zhao, C.; Zhang, G.; Xu, Q.; Liu, Q.; Zhao, W.; Chou, C. J.;Zhang, Y.*Development of selective HDAC6 inhibitors with in vitro and in vivo anti-multiple myeloma activity.Bioorg. Chem.2021,116, 105278.
5. Ding, Q.#; Liu, C.#; Zhao, C.; Dong, H.; Xu, Q.; Chou, C. J.;Zhang, Y.*Synthesis and biological study of class I selective HDAC inhibitors with NO releasing activity.Bioorg. Chem.2020,104, 104235.
6. Liang, X.; Zang, J.; Li, X.; Tang, S.; Huang, M.; Geng, M.; Chou, C. J.; Li, C.; Cao, Y.; Xu, W.; Liu, H.*;Zhang, Y.*Discovery of Novel Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors for the Treatment of Hematological Malignancies.J. Med. Chem.2019,62(8), 3898-3923.(Cover Paper,F1000PrimeRecommended)
7. Zang, J.; Liang, X.; Huang, Y.; Jia, Y.; Li, X.; Xu, W.; Chou, C. J.;Zhang, Y.*Discovery of Novel Pazopanib-based HDAC and VEGFR Dual Inhibitors Targeting Cancer Epigenetics and Angiogenesis Simultaneously.J. Med. Chem.2018,61(12), 5304-5322.
8.Zhang, Y.*; Yan, J.; Yao, T-P.* Discovery of a fluorescent probe with HDAC6 selective inhibition.Eur.J. Med. Chem.2017,141, 596-602.
9. Duan, W.; Li, J.; Inks, E. S.; Chou, C. J.; Jia, Y.; Chu, X.; Li, X.; Xu, W.*;Zhang, Y.*Design, Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors Equipped with Phenylsulfonylfuroxan Module as Nitric Oxide (NO) Donor.J. Med. Chem.,2015,58(10), 4325-4338.
10. Li,X.;Inks, E. S.; Li, X.; Hou, J.; Chou, C. J.; Zhang, J.; Jiang, Y.;Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of the First N-hydroxycinnamamide-based Histone Deacetylase 1/3 Dual Inhibitors with Potent Oral Antitumor Activity.J. Med. Chem.,2014,57(8), 3324-3341.(Reported bySciBXandGlobal Medical Discovery)
八、10项代表性授权专利：
1.张颖杰，丁永正，类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL202110387742.4。
2.张颖杰，徐文方，高倩文，赵春龙，一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL201910347227.6。
3.张颖杰，徐文方，曹江营，1，2，3-三氮唑类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL201810131807.7。
4.张颖杰，曹江营，吡唑啉类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL201711106527.2。
5.张颖杰，徐文方，臧杰，基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用，专利号：201710677980.2。
6.张颖杰，梁学武，徐文方，含有4-氨基吡唑结构的JAK与HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL201710343121.X。
7.张颖杰，具有荧光的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL201710297000.6。
8.张颖杰，李晓杨，徐文方，含有色氨酸基本骨架的邻苯二胺类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL 201610017972.0。
9.张颖杰，徐文方，梁学武，一种含有4-氨基吡唑结构的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用，中国发明专利，专利号：ZL201510999051.4。
10.张颖杰，徐文方，段文文，一种苯并氧化呋咱组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用，中国发明专利，专利号：ZL201510019386.5。
九、10项代表性荣誉奖项：
1. 2014年第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖
2. 2019年全国高等学校药学类专业青年教师教学能力大赛特等奖
3. 2019年全国高等学校药学类专业青年教师微课教学大赛特等奖
4. 2020年山东省第七届“超星杯”高校青年教师教学比赛一等奖
5. 2019年度山东大学青年教师教学比赛一等奖
6. 2021年第六届山东大学创新创业大赛一等奖指导教师
7. 2020年山东大学本科优秀毕业论文（设计）指导奖
8. 2011年教育部博士研究生学术新人奖
9. 2012年山东省研究生优秀科技创新成果一等奖
10. 2011年山东大学校长奖学金
